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碰到过同样的情况吗?(芍药苷对照品是从中检所的买的,纯度95.7%)
A图是芍药苷对照品,B图为样品,C图为B放大图
另外,还想请教 :
我样品中芍药苷的峰后面基线并没有像对照品那样平缓,
是不是芍药苷下面还是有杂质没被分开啊
2010年11月28日发布人:xiaochaocheng
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Alcl3乙醇显色剂会显黄色,为什么黄芩苷不显黄色?
药典上说黄芩苷用聚酰胺展开后在紫外灯下不喷显色剂就显褐色斑点,我用的对照品在褐色斑点上有一个很亮的黄色斑点,是否说明我的黄芩苷对照品不纯?那个黄色斑点会是什么呢?喷上Alcl3乙醇液后
2011年11月16日发布人:阿k
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今天买了连翘酯苷B和金石蚕苷对照品(4支7000RMB),说明书上写着易吸湿,一次使用完,连翘酯苷B含量按92.5%计,金石蚕苷含量按93%计!!!
第一个问题:我可以不一次性使用完吗?要怎么保存呢??毕竟太贵了,即使配高浓度的然后
2010年11月30日发布人:swn_nyve_vb
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,可不可以考虑下,选用根据橙皮苷的性质悬着适宜的混合溶剂配制试试。。,为什么一定要用甲醇配,既然样品溶液是乙醇溶液,对照品为什么不用乙醇?,朋友,什么条件啊,可以试试其它溶剂的。,我觉得你实验没有什么问题,200ug/ml可以了,况且你的样品液正好是其浓度的一半。我不是很
2010年01月17日发布人:rolinsong
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
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我用ODS柱分离皂苷,此皂苷极易溶于水,上样量100mg,色谱条件:0-30min,甲醇浓度从10%-50%,馏分全部收集了,可是最后点板,没有检测到皂苷呢?求助,是怎么回事?谢谢!,之前点板有点吗
有些皂苷点板也是没点的,点了,蓝
2011年01月25日发布人:redwang8181
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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(20:80)
流速:1ml/min
进样量:10微升
中药中红景天苷的含量测定
样品处理:加甲醇30ml超声30分钟,放冷,定容至50ml
帮我分析是什么原因
[[i] 本帖最后由 luoluo230 于 2010-12-29
2010年12月29日发布人:luoluo230